스팅겔(디클로페낙나트륨)
(주)서울제약
기본 정보
- 제품명
- 스팅겔(디클로페낙나트륨)
- 업체명
- (주)서울제약
- 품목기준코드
- 200004251
- 전문/일반
- 일반의약품
- 허가일
- 20000907
- 저장방법
- 기밀용기. 실온(1-30℃)보관
- 유효기간
- 제조일로부터 36 개월,제조일로부터 48 개월
- 포장단위
- 50g/튜브
유효성분
디클로페낙나트륨,,,밀리그램,USP,
주성분
총량: 1g 중| · 성분명: 디클로페낙나트륨| · 분량: 10.0| · 단위: 밀리그램| · 규격: USP|성분정보 : |비고 :
이 약은 어떤 약인가요?
이 약은 건, 인대, 근육 및 관절의 외상성 염증(삠, 타박상 등), 연조직 류마티스의 국소형(건초염, 어깨손증후군, 점액낭염, 관절주위염 등), 류마티스 질환의 국소형(말초관절 및 척추의 골관절증 등)의 진통․소염에 사용합니다.
어떻게 복용하나요?
통증 부위의 면적에 따라 2 - 4g을 1일 3 - 4회 환부에 바르고 잘 스며들도록 가볍게 문지릅니다.
복용 중 주의사항
이 약에 과민증 환자, 아스피린 또는 기타의 비스테로이드성 소염진통제에 과민증이 있는 환자, 아스피린 또는 기타의 비스테로이드성 소염진통제에 대한 천식 또는 그 병력이 있는 환자, 6세 이하의 유아, 임신 3기, 수유부는 이 약을 사용하지 마십시오. 이 약을 사용하기 전에 기관지 천식, 프로필렌글리콜에 과민증 환자, 임신 1기 및 2기, 소아, 고령자는 의사 또는 약사와 상의하십시오. 병변이 있는 피부(출혈성 피부질환, 습진, 감염된 병변, 화상, 상처), 눈 및 점막부위에는 사용하지 마십시오. 밀봉붕대법을 사용하지 마십시오.
함께 복용할 때 확인할 내용
비스테로이드성 소염진통제(NSAIDs), 지혈을 방해하는 약물(예: 와파린), 항혈소판제(예: 아스피린), 선택적 세로토닌 재흡수 억제제(SSRI) 및 세로토닌 노르에피네프린 재흡수 억제제(SNRI)와 함께 복용 시 의사 또는 약사와 상담하십시오.
이상반응·부작용 관련 안내
탈락성 피부염, 피부점막안증후군(스티븐스-존슨증후군), 독성표피괴사용해(리엘증후군), 때때로 가려움, 발적(충혈되어 붉어짐), 쓰라림, 피부염(발진, 습진, 피진(피부 발진), 접촉성 피부염(발적, 붉은 반점, 발진, 소양감(가려움), 동통(통증) 등이 나타나고 종창(부기), 부종, 수포, 미란(짓무름) 등으로 악화될 수 있으며, 이와 같은 증상이 전신으로 확대될 수 있음), 구진, 부종(부기)), 피부박탈 및 거칠어짐, 자극감 및 수포형성, 드물게 색소침착 등이 나타나는 경우 즉각 사용을 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오.
보관 방법
실온에서 보관하십시오.
복용 전 확인할 의약품 안전정보 (DUR)
임산부 복용 금기, 같이 먹으면 안 되는 약, 연령별 복용 금기, 복용량·복용기간 주의 등 식품의약품안전처 DUR 공개정보 중 이 품목에 등록된 항목만 표시합니다.
같이 먹으면 안 되는 약 (병용금기)
- 케토라신정(케토롤락트로메타민) — 중증의 위장관계 이상반응
- 케토란주(케토롤락트로메타민) — 중증의 위장관계 이상반응
- 케롤민정(케토롤락트로메타민)(수출용)(수출명:①Ketorolac-Asteria Tab. ②Kerolmin Tab.) — 중증의 위장관계 이상반응
- 케톨락주(케토롤락트로메타민)(수출용) — 중증의 위장관계 이상반응
- 케롤민정20밀리그람(케토롤락트로메타민)(수출용) — 중증의 위장관계 이상반응
- 케롤민주(케토롤락트로메타민)(수출용) — 중증의 위장관계 이상반응
- 유니온케토롤락트로메타민주(수출용) — 중증의 위장관계 이상반응
- 케톨민주(케토롤락트로메타민) — 중증의 위장관계 이상반응
- 케라신주(케토롤락트로메타민) — 중증의 위장관계 이상반응
- 트롤락주(케토롤락트로메타민염) — 중증의 위장관계 이상반응
외 11건의 관련 정보가 있습니다.
고령자·노인 복용 주의 (노인주의)
- 디클로페낙
임산부 금기 (임부금기)
- 디클로페낙 — "(경구, 주사)임부에 대한 안전성 미확립.임신말기에 투여시 태아의 동맥관조기폐쇄, 태아 순환지속증 가능성. 동물실험에서 난산발생 증가, 분만지연, 태자 생존율 감소 보고. 임신 약 20주 이후 비스테로이드성 소염제의 사용은 태아의 신기능 이상을 일으켜 양수 과소증 유발가능 및 경우에 따라 신생아 신장애 발생 가능(외용, 점안제)임신 3기에 투여시 태아에서 심폐독성 및 신장 독성, 산모와 신생아의 출혈 연장 및 산모 분만 지연 유발 가능 (구강용 스프레이제, 구강용 액제)
식약처 허가사항 원문
아래 링크에서 식약처 원문 문서를 직접 확인할 수 있습니다.
(주)서울제약의 다른 제품
최대 6개 표시정보 제공 상태
이 제형에 필요한 주요 정보가 확인되었습니다.
정보 출처
식품의약품안전처 의약품개요정보(e약은요), 의약품 낱알식별 정보, 의약품 제품 허가정보를 품목기준코드로 결합하고, DUR 안전사용 정보는 품목별 온디맨드 캐시 방식으로 제공합니다.
데이터 갱신: 2026-08-28T15:15:58.579Z