약품백과
전문의약품

메로콕스캡슐7.5 mg(멜록시캄)

동아에스티(주)

정보 충실도 100%

기본 정보

제품명
메로콕스캡슐7.5 mg(멜록시캄)
업체명
동아에스티(주)
품목기준코드
200300154
전문/일반
전문의약품
허가일
20031206
저장방법
차광기밀용기, 실온(1-30℃)보관
유효기간
제조일로부터 24 개월
포장단위
30캡슐/병, 300캡슐/병

유효성분

멜록시캄,,7.5,밀리그램,BP,

주성분

총량: 이 약 1캡슐(250 mg) 중| · 성분명: 멜록시캄| · 분량: 7.5| · 단위: 밀리그램| · 규격: BP|성분정보 : |비고 :

보관 방법

차광기밀용기, 실온(1-30℃)보관

복용 전 확인할 의약품 안전정보 (DUR)

임산부 복용 금기, 같이 먹으면 안 되는 약, 연령별 복용 금기, 복용량·복용기간 주의 등 식품의약품안전처 DUR 공개정보 중 이 품목에 등록된 항목만 표시합니다.

연령별 복용 금기 (특정연령대 금기)

  • 멜록시캄 — _

같이 먹으면 안 되는 약 (병용금기)

  • 케토라신정(케토롤락트로메타민) — 중증의 위장관계 이상반응
  • 케토란주(케토롤락트로메타민) — 중증의 위장관계 이상반응
  • 케롤민정(케토롤락트로메타민)(수출용)(수출명:①Ketorolac-Asteria Tab. ②Kerolmin Tab.) — 중증의 위장관계 이상반응
  • 케톨락주(케토롤락트로메타민)(수출용) — 중증의 위장관계 이상반응
  • 케롤민정20밀리그람(케토롤락트로메타민)(수출용) — 중증의 위장관계 이상반응
  • 케롤민주(케토롤락트로메타민)(수출용) — 중증의 위장관계 이상반응
  • 유니온케토롤락트로메타민주(수출용) — 중증의 위장관계 이상반응
  • 케톨민주(케토롤락트로메타민) — 중증의 위장관계 이상반응
  • 케라신주(케토롤락트로메타민) — 중증의 위장관계 이상반응
  • 트롤락주(케토롤락트로메타민염) — 중증의 위장관계 이상반응

외 31건의 관련 정보가 있습니다.

복용량 주의 (용량주의)

  • 멜록시캄

같은 효능 약 중복 복용 주의 (효능군 중복주의)

  • 해열진통소염제

고령자·노인 복용 주의 (노인주의)

  • 멜록시캄

임산부 금기 (임부금기)

  • 멜록시캄 — "임신 초기 사용시 유산, 심장기형, 배벽갈림증 위험 증가.임신 말기 사용시 심폐독성, 신기능장애, 출혈시간 연장, 항응집 효과, 자궁수축 억제 가능성.동물실험에서 착상 전후 손실, 배태자 사망률 및 기형발생 증가 보고."

식약처 허가사항 원문

아래 링크에서 식약처 원문 문서를 직접 확인할 수 있습니다.

알약 식별 정보

메로콕스캡슐7.5 mg(멜록시캄) 낱알 이미지

초록 · 초록 · 장방형 · 경질캡슐제, 산제

앞면 DA MCC

같은 유효성분으로 연결되는 제품

최대 6개 표시

동아에스티(주)의 다른 제품

최대 6개 표시

정보 제공 상태

e약은요 e약은요 미제공허가정보 정상낱알식별 정상

이 제형에 필요한 주요 정보가 확인되었습니다.

정보 출처

식품의약품안전처 의약품 제품 허가정보를 중심으로 제공하며, DUR 안전사용 정보는 품목별로 조회해 캐시된 내용을 함께 표시합니다.

데이터 갱신: 2026-08-28T15:15:58.579Z