펜타비타주(덱스판테놀)
대한뉴팜(주)
기본 정보
- 제품명
- 펜타비타주(덱스판테놀)
- 업체명
- 대한뉴팜(주)
- 품목기준코드
- 200804684
- 전문/일반
- 전문의약품
- 허가일
- 20080425
- 저장방법
- 차광밀봉용기, 실온(1~30℃)보관
- 유효기간
- 제조일로부터 24 개월
- 포장단위
- 50앰플/상자[(2밀리리터/앰플)]
주성분
총량: 1 mL 중| · 성분명: 덱스판테놀| · 분량: 250| · 단위: 밀리그램| · 규격: USP|성분정보 : |비고 :
효능·효과
1. 주효능 효과 1) 판토텐산결핍증의 예방 및 치료 2) 판토텐산의 수요가 증대하고 식사로부터 섭취가 불충분한 때의 보급(소모성 질환, 갑상선기능항진증, 임부, 수유부 등) 3) 다음 질환 중 판토텐산의 결핍 또는 대사 장애가 관여한다고 추정되는 경우 : 스트렙토마이신 및 카나마이신에 따른 부작용의 예방 및 치료, 접촉피부염, 급 만성습진, 수술 후 장관 마비
용법·용량
성인 : 덱스판테놀로서 1회 20-100mg 1일 1-2회 근육 또는 정맥주사한다. 수술후 장관 마비에는 1회 50-500mg 1일 1-3회 투여하고 필요시 6회까지 증가 할 수 있다. 연령, 증상에 따라 적절히 증감한다. 주사액의 조제 : 정맥주사시는 이 약 500mg을 포도당주사액 또는 유산염링겔용액 등의 정맥주사용액과 혼합하여 천천히 정맥내 주입한다.
사용상의 주의사항
1. 경고 앰플 주사제는 용기 절단 시 유리파편이 혼입되어, 부작용을 초래할 수 있으므로 사용 시 유리파편 혼입이 최소화 될 수 있도록 신중하게 절단 사용하되, 특히 어린이 노약자 사용시에는 투여하지 말 것. 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것. 혈우병 환자 3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것. 고혈압증후가 나타나면 투여를 중지한다. 4. 부작용 1) 피부 : 가려움증, 타진통, 호흡곤란, 피부의 붉은 반점, 전신적 피부염, 두드러기가 나타날 수 있다. 2) 소화기계 : 드물게 구토, 복통, 설사 등이 나타날 수 있다. 3) 호흡기계 : 석사메토늄(succinylcholine) 투여의 중단 5분 후 이 약 투여시 호흡곤란이 나타날 수 있다. 4) 순환기계 : 가벼운 혈압저하가 나타날 수 있으며 노인에게서 약간의 흥분이 나타날 수 있다. 5. 일반적 주의 1) 이 약은 직접 정맥내로 단독 투여할 수 없다. (용법 ㆍ 용량 항을 참조할 것) 2) 부교감신경흥분제 (네오스티그민 등) 사용후에는 12시간, 또한 석사메토늄(succinylcholine) 투여 후 에는 1시간의 간격을 두고 이 약을 투여하는 것이 바람직하다. 6. 상호작용 1) 드물게 항생물질, 마취제, 바르비탈계 약물과 병용투여시 원인불명의 알레르기 반응이 보고되어 있다. 2) 이 약 투여로 여성에게 있어서 석사메토늄(succinylcholine)의 효과를 연장시키는 것으로 나타났다. 7. 임부 및 수유부에 대한 투여 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인 및 수유부는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다. 8. 소아에 대한 투여 소아에 대한 안전성은 확립되어 있지 않다. 9. 기타 저칼륨혈증, 기계적 장폐색증 환자에는 임상효과를 얻을 수 없다
보관 방법
차광밀봉용기, 실온(1~30℃)보관
복용 전 확인할 의약품 안전정보 (DUR)
임산부 복용 금기, 같이 먹으면 안 되는 약, 연령별 복용 금기, 복용량·복용기간 주의 등 식품의약품안전처 DUR 공개정보 중 이 품목에 등록된 항목만 표시합니다.
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데이터 갱신: 2026-08-28T15:15:58.579Z