다이락스-큐정
조아제약(주)
기본 정보
- 제품명
- 다이락스-큐정
- 업체명
- 조아제약(주)
- 품목기준코드
- 200904507
- 전문/일반
- 일반의약품
- 허가일
- 20090626
- 저장방법
- 기밀용기, 실온(1~30℃)보관
- 유효기간
- 제조일로부터 36 개월
- 포장단위
- 20 T / PTP, 500 T / 병
주성분
총량: 1 정(161 mg) 중| · 성분명: 비사코딜| · 분량: 5| · 단위: 밀리그램| · 규격: KP|성분정보: |비고: ; · 총량: 1 정(161 mg) 중| · 성분명: 도큐세이트나트륨| · 분량: 16.75| · 단위: 밀리그램| · 규격: USP|성분정보: |비고: ; · 총량: 1 정(161 mg) 중| · 성분명: 우르소데옥시콜산| · 분량: 10| · 단위: 밀리그램|…
전체 성분 정보 보기
총량: 1 정(161 mg) 중| · 성분명: 비사코딜| · 분량: 5| · 단위: 밀리그램| · 규격: KP|성분정보: |비고: ; · 총량: 1 정(161 mg) 중| · 성분명: 도큐세이트나트륨| · 분량: 16.75| · 단위: 밀리그램| · 규격: USP|성분정보: |비고: ; · 총량: 1 정(161 mg) 중| · 성분명: 우르소데옥시콜산| · 분량: 10| · 단위: 밀리그램| · 규격: KP|성분정보: |비고:
이 약은 어떤 약인가요?
이 약은 변비와 변비에 수반하는 식욕부진(식욕감퇴), 복부(배부분)팽만, 장내이상발효, 치질의 완화에 사용합니다.
어떻게 복용하나요?
만 15세 이상은 1회 2정씩, 만 11세 이상~만 15세 미만은 1회 1정씩 1일 2회 한도로 공복시 복용합니다. 복용간격은 4시간 이상으로 합니다. 다만, 초회는 최소량을 복용하고 변의 모양과 상태를 보면서 조금씩 증량 또는 감량합니다.
복용 중 주의사항
만 7세 이하의 어린이, 급성 복부질환(충수염, 장출혈, 궤양성 결장염 등), 장폐색(창자막힘), 갈락토오스 불내성, Lapp 유당분해효소 결핍증 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애 등의 유전적인 문제가 있는 환자는 이 약을 복용하지 마십시오. 이 약을 복용하기 전에 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 만 10세 이하의 어린이, 심한 복통(배 아픔) 또는 구역, 구토 환자, 나트륨 제한식이를 하고 있는 사람, 직장의 출혈 혹은 장부전 경험자는 의사 또는 약사와 상의하십시오. 정해진 용법과 용량을 잘 지키십시오. 1주 정도 복용하여도 변비의 개선이 없을 경우 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오. 어린이에게 투여할 경우 보호자의 지도 감독하에 투여하십시오. 복용 시 정제를 씹지 마십시오.
함께 복용할 때 확인할 내용
제산제 또는 우유 섭취 후 1시간 이내는 복용을 피하십시오.
이상반응·부작용 관련 안내
발진ㆍ충혈되어 붉어짐, 가려움, 심한 복통(배 아픔), 설사, 구토, 복부(배부분)불쾌감, 경련이 나타나는 경우 복용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오.
보관 방법
습기와 빛을 피해 실온에서 보관하십시오. 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.
알약 식별 정보
연두 · 원형 · 장용정
앞면 CΛ
같은 주성분으로 연결되는 제품
최대 6개 표시조아제약(주)의 다른 제품
최대 6개 표시정보 제공 상태
이 제형에 필요한 주요 정보가 확인되었습니다.
정보 출처
식품의약품안전처 의약품개요정보(e약은요), 의약품 낱알식별 정보, 의약품 제품 허가정보를 품목기준코드로 결합했습니다.
데이터 생성: 2026-08-26T15:52:28.478Z