뉴라렌정(콜린알포세레이트)

주성분

총량: 1정790 mg| · 성분명: 콜린알포세레이트| · 분량: 400| · 단위: 밀리그램| · 규격: KP|성분정보 : |비고 :

효능·효과

- 뇌혈관 결손에 의한 2차 증상 및 변성 또는 퇴행성 뇌기질성 정신증후군 : 기억력저하와 착란, 의욕 및 자발성저하로 인한 방향감각장애, 의욕 및 자발성 저하, 집중력감소 ☆국내임상시험결과 추가제출

용법·용량

콜린알포세레이트로서 1회 400 mg을 1일 2～3회 경구투여한다. 증상에 따라 적절히 증감한다.

사용상의 주의사항

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것. 1) 이 약 및 이 약의 구성성분에 과민반응 환자 2) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 2. 이상반응 1) 2차적인 도파민작용에 기인한다고 추정되는 구역이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 감량 투여한다. 2) 소화기계 : 위염, 위질환 3) 정신신경계 : 졸음, 불면, 적개심, 신경질, 경련, 운동과다 3. 보관 및 취급상의 주의사항 1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다. 2) 다른 용기에 바꾸어 넣는 것은 사고 원인이 되거나 품질 유지면에서 바람직하지 않으므로 이를 주의한다. 4. 의약품동등성시험 정보^주1) 가. 시험약 디멘콜린정(콜린알포세레이트)[㈜다산제약]과 대조약 종근당글리아티린연질캡슐(콜린알포세레이트)[(주)종근당]을 2X2 교차시험으로 시험약 3정 및 대조약 3캡슐씩 건강한 성인에게 공복 시 단회 경구투여하여 45명의 혈중 콜린을 측정한 결과, 비교평가항목치(AUC t , C max )를 로그변환하여 통계처리하였을 때, 평균치 차의 90% 신뢰구간이 log 0.8에서 log 1.25이내로서 생물학적으로 동등함을 입증하였다. 구분 비교평가항목(보정후) 참고평가항목 AUC 0-12hr (μg·hr/mL) C max (μg/mL) T max (hr) t 1/2 (hr) 대조약 종근당글리아티린연질캡슐 (콜린알포세레이트) [(주)종근당] 1.969±0.823 0.366±0.134 2.00 (0.50~12.00) 5.44±4.00 시험약 디멘콜린정(콜린알포세레이트) [㈜다산제약] 1.961±0.648 0.373±0.099 2.00 (0.00~12.00) 6.38±12.51 90% 신뢰구간 * (기준 : log 0.8 ~ log 1.25) log 0.8798~ 1.2357 log 0.9454~ 1.1500 - - (AUC t , C max , t 1/2 ; 평균값±표준편차, T max ; 중앙값(범위), n=45) AUC t : 투약시간부터 최종혈중농도 정량시간 t까지의 혈중농도-시간곡선하면적 C max : 최고혈중농도 T max : 최고혈중농도 도달시간 t 1/2 : 말단 소실 반감기 * 비교평가항목치를 로그변환한 평균치 차의 90%신뢰구간 주1) 이 약은 ㈜다산제약의 디멘콜린정과 동일한 원료를 사용하여 동일한 제조방법으로 전공정을 ㈜다산제약에 위탁 제조하였음.

보관 방법

기밀용기, 실온(1∼30℃)보관

복용 전 확인할 의약품 안전정보 (DUR)

임산부 복용 금기, 같이 먹으면 안 되는 약, 연령별 복용 금기, 복용량·복용기간 주의 등 식품의약품안전처 DUR 공개정보 중 이 품목에 등록된 항목만 표시합니다.

알약 식별 정보

주황 · 타원형 · 필름코팅정

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