호이콜정100 mg(카모스타트메실산염)
(주)한국팜비오
기본 정보
- 제품명
- 호이콜정100 mg(카모스타트메실산염)
- 업체명
- (주)한국팜비오
- 품목기준코드
- 201406166
- 전문/일반
- 전문의약품
- 허가일
- 20141231
- 저장방법
- 밀폐용기, 실온(1∼30℃)보관
- 유효기간
- 제조일로부터 36 개월
- 포장단위
- 30정/병,100정/병
유효성분
카모스타트메실산염,,100.00,밀리그램,JP,
주성분
총량: 1정 (133.0 mg) 중| · 성분명: 카모스타트메실산염| · 분량: 100.00| · 단위: 밀리그램| · 규격: JP|성분정보 : |비고 :
용법·용량
○ 만성췌장염 성인 : 카모스타트메실산염로서 1회 200mg을 1일 3회 경구투여 한다. ○ 위절제 수술 후 역류성 식도염 성인 : 이 약으로서 1회 100mg을 1일 3회 투여한다. 증상에 따라 적절히 증감한다.
사용상의 주의사항
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것. 1) 위액흡인, 절식, 절음 등의 식사제한을 필요로 하는 중증 환자 2) 위액의 역류에 의한 수술 후 역류성 식도염 환자(이 약의 효과를 기대할 수 없다. 3) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다. 2. 다음의 환자에는 신중히 투여할 것. 1) 임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 2) 소아 3) 고령자 3. 이상반응 1) 혈액계 : 호산구 증다, 드물게 백혈구 감소, 혈소판 감소가 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타나면 감량 또는 투여를 중지한다. 2) 과민반응 : 때때로 발진, 가려움 등의 과민증상이 나타날 수 있으므로, 이러한 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지한다. 3) 소화기계 : 때때로 식욕부진, 구역, 구갈, 복통, 복부불쾌감, 복부팽만감, 설사, 드물게 구토, 가슴쓰림, 변비 등이 나타날 수 있다. 4) 간장 : 때때로 AST, ALT 수치의 상승, 간기능 이상이 나타날 수 있다. 5) 신장 : 드물게 BUN, 크레아티닌 상승이 나타날 수 있다. 6) 기타 : 때때로 부종, 드물게 저혈당, 고칼륨혈증이 나타날 수 있다. 4. 일반적 주의 이 약으로 증상의 개선이 보이지 않는 경우에는 장기간 투여하지 않는다. 5. 임부에 대한 투여 인체 투여량의 40배(400mg/Kg/1일) 이상을 투여한 동물실험에서 태자 체중의 억제가 보고되었으므로 임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에는 대량투여를 피한다. 6. 소아에 대한 투여 저체중 출생아, 신생아, 유아, 또는 소아에 대한 안전성은 확립되어 있지 않다(사용경험이 없다.). 7. 고령자에 대한 투여 고령자에 이 약을 투여하면 성인에 비해 이상반응이 더 심하게 나타날 수 있다. 8. 보관 및 취급상의 주의사항 배합주의: 올메살탄메독소밀 제제와 병용 처방되어 동일 약포지에 담아 조제할 때, 이 약의 변색이 일어날 수 있으므로, 다른 약포지에 담아 조제하도록 한다.
보관 방법
밀폐용기, 실온(1∼30℃)보관
복용 전 확인할 의약품 안전정보 (DUR)
임산부 복용 금기, 같이 먹으면 안 되는 약, 연령별 복용 금기, 복용량·복용기간 주의 등 식품의약품안전처 DUR 공개정보 중 이 품목에 등록된 항목만 표시합니다.
임산부 금기 (임부금기)
- 카모스타트 — 동물실험에서 과량투여시 태자 체중억제 보고.
식약처 허가사항 원문
아래 링크에서 식약처 원문 문서를 직접 확인할 수 있습니다.
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데이터 갱신: 2026-08-28T15:15:58.579Z