전문의약품
메가텔미정40 mg(텔미사르탄)
(주)엘앤씨바이오
정보 충실도 100%
기본 정보
- 제품명
- 메가텔미정40 mg(텔미사르탄)
- 업체명
- (주)엘앤씨바이오
- 품목기준코드
- 202000420
- 전문/일반
- 전문의약품
- 허가일
- 20200128
- 저장방법
- 기밀용기, 실온(1∼30℃)보관
- 유효기간
- 제조일로부터 36 개월
- 포장단위
- 30정/병
유효성분
텔미사르탄,,,밀리그램,EP,
주성분
총량: 1정240 mg| · 성분명: 텔미사르탄| · 분량: 40.0| · 단위: 밀리그램| · 규격: EP|성분정보 : |비고 :
허가사항 상세정보
식약처 효능·효과, 용법·용량, 사용상의 주의사항을 확인하는 중입니다.
보관 방법
기밀용기, 실온(1∼30℃)보관
복용 전 확인할 의약품 안전정보 (DUR)
임산부 복용 금기, 같이 먹으면 안 되는 약, 연령별 복용 금기, 복용량·복용기간 주의 등 식품의약품안전처 DUR 공개정보 중 이 품목에 등록된 항목만 표시합니다.
같은 효능 약 중복 복용 주의 (효능군 중복주의)
- 혈압강하작용의약품 — 안지오텐신 전환효소 억제제(Angiotensin-Converting-Enzyme inhibitor )와 안지오텐신수용체 차단제(Angiotensin Receptor Blocker)에 해당하는 성분이 2개 이상인 경우에도 효능군 중복에 해당
임산부 금기 (임부금기)
- 텔미사르탄 — 임신 2기 및 3기에 투여시 태아 및 신생아에 저혈압, 신생아 두골형성부전, 무뇨, 신부전, 양수과소증(태아사지경축, 두개안면기형, 폐형성저하증과 관련) 및 사망과 관련됨.
식약처 허가사항 원문
아래 링크에서 식약처 원문 문서를 직접 확인할 수 있습니다.
알약 식별 정보
하양 · 타원형 · 나정
앞면 LNC / 뒷면 18
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e약은요 e약은요 미제공허가정보 정상낱알식별 정상
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정보 출처
식품의약품안전처 의약품 제품 허가정보를 중심으로 제공하며, DUR 안전사용 정보는 품목별로 조회해 캐시된 내용을 함께 표시합니다.
데이터 갱신: 2026-08-29T15:50:55.891Z