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일반의약품

루미파이점안액0.025%(브리모니딘타르타르산염)

(주)바슈헬스코리아

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기본 정보

제품명
루미파이점안액0.025%(브리모니딘타르타르산염)
업체명
(주)바슈헬스코리아
품목기준코드
202100451
전문/일반
일반의약품
허가일
20210115
저장방법
기밀용기, 상온(15 ∼ 25 ℃)보관
유효기간
제조일로부터 24 개월
포장단위
7.5밀리리터/병

유효성분

브리모니딘타르타르산염,,,밀리그램,USP,

주성분

총량: 1 mL| · 성분명: 브리모니딘타르타르산염| · 분량: 0.25| · 단위: 밀리그램| · 규격: USP|성분정보 : |비고 :

이 약은 어떤 약인가요?

이 약은 경미한 자극에 의한 눈 충혈 완화에 사용합니다.

어떻게 복용하나요?

성인 및 5세 이상의 소아는 6-8시간마다 1방울을 점안합니다. 1일 4회를 초과하여 사용하지 않습니다.

복용 중 주의사항

이 약에 과민증 환자 또는 경험자, MAO억제제(항우울제, 항정신병제, 감정조절제, 항파킨슨제 등)를 투여받고 있는 환자, 노르아드레날린 전달에 영향을 주는 항우울제를 복용중인 환자, 신생아 및 2세 미만의 영아는 이 약을 복용하지 마십시오. 이 약을 복용하기 전에 임신 또는 수유 중인 환자, 2세 이상 5세 미만의 소아, 중증의 심혈관계, 우울증, 뇌부전이나 관상동맥부전, 레이노드현상, 기립저혈압, 폐쇄혈전혈관염을 가진 환자, 간장애, 신장애 환자, 지연형 안구 과민반응이 나타나는 환자는 의사 또는 약사와 상의하십시오. 3일 넘게 상태가 악화되거나 지속되는 경우 의사 또는 약사와 상의하십시오. 점안(눈에 넣음)용으로만 사용하십시오. 액의 색이 변하거나 혼탁(흐림)해 지는 경우 사용하지 마십시오. 이 약을 투여하기 전에 콘택트렌즈를 제거하십시오. 소프트 렌즈를 착용한 상태에서는 사용하지 않아야 하며 이 약의 투여 후 적어도 15분이 경과한 후 렌즈를 착용해야 합니다. 다른 안과용 제품을 사용하는 경우에는 적어도 5분 이상 간격을 두고 사용하십시오. 용기의 끝이 안구에 닿지 않도록 주의하여야 하며, 오염을 방지하기 위해 용기의 끝이 눈꺼풀 및 속눈썹 포함 어떠한 표면에도 닿지 않도록 하십시오.

함께 복용할 때 확인할 내용

알코올, 바르비탈류, 아편류, 안정제, 마취제, 베타차단제(안과용, 전신용), 혈압강하제, 강심배당체 등과 함께 복용 시 의사 또는 약사와 상의하십시오.

이상반응·부작용 관련 안내

눈 통증, 시력 변화, 지속적인 눈의 충혈 또는 자극이 나타나는 경우 복용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오. 투약부위 통증, 안구충혈, 눈 건조, 눈 자극, 이물감, 눈 분비물, 눈 통증, 눈부심, 투약부위 작열감, 투약부위 자극감, 투약부위 가려움, 두통, 저혈압, 비염, 코 가려움, 근육경련, 심계항진, 림프구증, 단핵구증이 나타날 수 있습니다.

보관 방법

상온(15~25 ℃)에서 보관하십시오. 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

복용 전 확인할 의약품 안전정보 (DUR)

임산부 복용 금기, 같이 먹으면 안 되는 약, 연령별 복용 금기, 복용량·복용기간 주의 등 식품의약품안전처 DUR 공개정보 중 이 품목에 등록된 항목만 표시합니다.

연령별 복용 금기 (특정연령대 금기)

  • 브리모니딘타르타르산염 — - 안전성 및 유효성 미확립- 시판 후 조사에서 이 약을 투여 받은 영아에서 무호흡, 서맥, 혼수, 저혈압, 저체온, 근육긴장저하, 기면, 창백, 호흡억제, 졸음이 보고됨

복용량 주의 (용량주의)

  • 브리모니딘타르타르산염 — 1일최대용량 : 1g (Brimonidine으로 3.3mg)

식약처 허가사항 원문

아래 링크에서 식약처 원문 문서를 직접 확인할 수 있습니다.

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정보 제공 상태

e약은요 정상허가정보 정상낱알식별 해당 없음

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정보 출처

식품의약품안전처 의약품개요정보(e약은요), 의약품 낱알식별 정보, 의약품 제품 허가정보를 품목기준코드로 결합하고, DUR 안전사용 정보는 품목별 온디맨드 캐시 방식으로 제공합니다.

데이터 갱신: 2026-08-28T15:15:58.579Z