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노베실산정500 mg(도베실산칼슘수화물)

주식회사 노바엠헬스케어

정보 충실도 100%

기본 정보

제품명
노베실산정500 mg(도베실산칼슘수화물)
업체명
주식회사 노바엠헬스케어
품목기준코드
202106994
전문/일반
전문의약품
허가일
20211019
저장방법
차광한 기밀용기, 실온보관(1~30℃)
유효기간
제조일로부터 36 개월
포장단위
30정/병,90정/병

유효성분

도베실산칼슘수화물,,,밀리그램,KP,

주성분

총량: 1정800 mg| · 성분명: 도베실산칼슘수화물| · 분량: 500| · 단위: 밀리그램| · 규격: KP|성분정보 : |비고 :

효능·효과

항진된 모세혈관 파열과 투과장애를 수반하는 혈관손상, 당뇨병성모세혈관장애, 당뇨병성망막병증, 정맥기능부전, 혈전후 증후군, 말초울혈성부종, 치질.

용법·용량

성인 : 도베실산칼슘수화물로서 다음 용량을 경구투여한다. 1. 혈관손상 및 망막병증 : 1일 500~1000mg 식후에 충분한 음료와 함께 투여한다. 연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

사용상의 주의사항

1. 다음 환자에게는 투여하지 말 것. 1) 도베실산칼슘수화물이나 이 약의 구성성분에 과민반응이 있는 환자 2) 임부 및 수유부 3) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다. 2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것 1) 신부전 신장애 환자를 대상으로 도베실산칼슘수화물의 안전성과 유효성은 연구되지 않았다. 이 약은 뇨를 통해 배설되므로 신부전 환자에게 투여 시 주의해야 하며, 특히 투석을 필요로 하는 중증 신부전 환자에게 이 약 투여용량을 감량할 수 있다. 2) 간부전 간장애 환자를 대상으로 도베실산칼슘수화물의 안전성과 유효성은 연구되지 않았다. 간부전 환자에게 투여 시 주의해야 하며, 유의한 간수치 상승이 나타날 경우 치료 유익성에 대한 재평가가 권고된다. 3) 이 약은 피로아황산나트륨을 함유하고 있으므로 아황산 아나필락시와 같은 알레르기를 일으킬 수 있으며 일부 감수성 환자에서는 생명을 위협할 정도 또는 이보다 약한 천식발작을 일으킬 수 있다. 일반 사람에서의 아황산감수성에 대한 총괄적인 빈도는 알려지지 않았으나 낮은 것으로 보이며 아황산감수성은 비천식환자보다 천식환자에서 빈번한 것으로 나타났다. 3. 이상반응 이상반응은 빈도에 따라 다음과 같이 분류하였다. 매우 흔하게(≥1/10); 흔하게 (≥1/100, <1/10); 흔하지 않게(≥1/1,000, <1/100); 드물게(≥1/10,000, <1/1,000); 매우 드물게 (≥1/100,000, <1/10,000); 빈도 불명(이용 가능한 자료로 빈도 산출을 할 수 없음) 1) 혈액 및 림프계 장애 ㆍ 매우 드물게 : 무과립구증 ㆍ 빈도 불명 : 호중구 감소증, 백혈구 감소증 2) 면역계 장애 ㆍ 흔하지 않게 : 과민반응(피부 발진, 알러지성 피부염, 가려움증, 두드러기, 얼굴부종) ㆍ 매우 드물게 : 아나필락시스 반응 3) 신경계 장애 ㆍ 흔하게 : 두통 4) 위장관계 장애 ㆍ 흔하게 : 복통, 구역, 설사, 구토 5) 간담도계 장애 ㆍ 흔하게 : 알라닌 아미노 전이효소 증가 6) 근골격, 결합 조직 및 뼈 장애 ㆍ 흔하게 : 관절통, 근육통 7) 일반적 장애 및 투여부위 불편 ㆍ 흔하지 않게 : 발열, 오한, 무기력, 피로 이러한 반응은 일반적으로 치료 중단 시 회복될 수 있다. 위장장애가 있는 경우, 용량 감량 또는 일시적으로 치료를 중단한다. 피부 반응 및 발열, 관절통이나 혈구수가 변하는 경우, 과민반응일 수 있으므로 반드시 치료를 중단한다. 4. 일반적 주의 1) 매우 드물게, 도베실산칼슘수화물 투여 시 무과립구증이 나타날 수 있다(“이상반응”항 참조). 이러한 경우, 다음과 같은 증상이 발생할 수 있다 : 고열, 구내 감염(구협염), 인후통, 항문생식기 염증, 흔한 감염 징후에 따른 증상. 환자는 경미한 감염 징후에 대해서도 즉시 의사에게 알려야 한다. 이러한 경우, 즉시 혈액검사를 통해 혈구수와 백혈구 분포를 검사하고 이 약 투여는 중단한다. 2) 이 약은 중증 과민반응(아나필락시스 쇼크 또는 아나필락시스 반응)을 야기할 수 있다. 과민반응이 나타나는 경우 즉시 투여를 중단한다. 5. 상호작용 1) 다른 약물과의 상호작용은 알려져 있지 않다. 2) 도베실산칼슘수화물은 혈청 크레아티닌의 분석(비색 시험법)을 방해하여 실제보다 수치가 낮게 나타날 수 있다. 3) 이 약 첫 투여 전 실험실 검사(예. 혈액검사)를 실시하여 실험실 검사와 이 약의 잠재적인 상호작용 위험을 최소화해야 한다.

보관 방법

차광한 기밀용기, 실온보관(1~30℃)

복용 전 확인할 의약품 안전정보 (DUR)

임산부 복용 금기, 같이 먹으면 안 되는 약, 연령별 복용 금기, 복용량·복용기간 주의 등 식품의약품안전처 DUR 공개정보 중 이 품목에 등록된 항목만 표시합니다.

임산부 금기 (임부금기)

  • 도베실산칼슘 — 임부에서의 사용 경험 제한적.

식약처 허가사항 원문

아래 링크에서 식약처 원문 문서를 직접 확인할 수 있습니다.

알약 식별 정보

노베실산정500 mg(도베실산칼슘수화물) 낱알 이미지

하양 · 타원형 · 나정

앞면 마크분할선1 / 뒷면 500

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데이터 갱신: 2026-08-30T00:52:59.049Z