플루콕스펜플라스타(플루르비프로펜)

유효성분

플루르비프로펜,11.83,,밀리그램,KP,/플루르비프로펜,11.83,,밀리그램,KP,/플루르비프로펜,11.83,,밀리그램,KP,/플루르비프로펜,11.83,,밀리그램,KP,/플루르비프로펜,11.83,,밀리그램,KP,/플루르비프로펜,11.83,,밀리그램,KP,

주성분

총량: 1매1.83그램-H-type, 1법| · 성분명: 플루르비프로펜| · 분량: 40.0| · 단위: 밀리그램| · 규격: KP|성분정보 : |비고 : ; · 총량: 1매1.83그램-H-type, 2법| · 성분명: 플루르비프로펜| · 분량: 40.0| · 단위: 밀리그램| · 규격: KP|성분정보 : |비고 : ; · 총량: 1매1.83그램-C-type, 1법| · 성분명: 플루르비프로…

효능·효과

다음 질환 및 증상의 진통 ㆍ 소염 : 퇴행성관절염(골관절염), 어깨관절주위염, 건 ㆍ 건초염, 상완골상과염(테니스 엘보우 등), 근육통, 외상후의 종창 ㆍ 동통

용법·용량

약면의 박리지를 떼어낸 후 1일 2회 환부에 부착한다.

사용상의 주의사항

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것 1) 이 약 및 기타의 플루르비프로펜 제제에 과민증의 병력이 있는 환자 2) 아스피린 천식(비스테로이드성 소염(항염)진통제 등에 의한 천식발작의 유발) 또는 그 병력이 있는 환자(천식발작을 유발하는 경우가 있다.) 2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것 기관지 천식 환자(천식발작을 일으킬 수 있다.) 3. 이상반응 1) 때때로 발적(충혈되어 붉어짐), 발진, 약진(약물발진), 가려움 및 작열감(화끈감), 접촉피부염이 나타날 수 있으며 이러한 증상이 나타날 경우에는 사용을 중지한다. 2) 천식발작을 유발할 수 있으므로 건성 수포음(거품소리), 천명(숨을 쌕쌕거림), 호흡곤란 등의 초기증상이 나타날 경우에는 사용을 중지한다. 천식발작은 이 약의 부착 후 수시간 내에 나타난다. 4. 일반적 주의 1) 소염(항염)진통제에 의한 치료는 원인요법이 아닌 대증요법(증상별로 치료하는 방법)임에 유의한다. 2) 피부감염증을 불현성화(겉으로 드러나지 않게) 시킬 수 있으므로 감염을 수반하는 염증에 사용하는 경우에는 적절한 항균제 또는 항진균(항곰팡이)제를 병용(함께 사용)하고 충분히 관찰하여 신중히 투여한다. 3) 만성질환(퇴행성관절염(골(뼈)관절염) 등)에 이 약을 사용할 경우에는 약물요법 이외의 요법도 고려한다. 또한 환자의 상태를 충분히 관찰하여 부작용 발현(드러냄)에 유의한다. 5. 임부에 대한 투여 임신 제 1,2 삼분기에는 명백히 필요한 경우를 제외하고 플루르비프로펜을 사용해서는 안되며, 치료상의 유익성이 위험성을 상회[웃돎]한다고 판단될 경우에만 투여한다. 사용하는 경우 복용량을 낮게 유지하고 치료 기간을 최대한 짧게 유지한다. 임신 제 3 삼분기 동안 플루르비프로펜을 포함한 프로스타글란딘 합성효소 억제제를 전신적으로 사용하면 태아에게 심폐 및 신장 독성을 유발할 수 있으며, 임신 말기에는 산모와 아이 모두 출혈 시간이 길어지고 진통이 지연될 수 있다. 따라서 플루르비프로펜은 임신 후기에는 투여하지 않는다. 6. 소아에 대한 투여 소아에는 안전성이 확립되어 있지 않다.(사용경험이 적다.) 7. 고령자(노인)에 대한 투여 고령자(노인)에는 이 약의 부착 부위의 피부상태에 주의하며 신중히 투여한다. 8. 적용상의 주의 1) 손상된 피부와 점막에는 사용하지 않는다. 2) 습진 또는 발진부위에는 사용하지 않는다. 3) 적용부위의 땀을 닦아낸 후 사용한다.

보관 방법

차광기밀용기, 실온(1~30℃) 보관

복용 전 확인할 의약품 안전정보 (DUR)

임산부 복용 금기, 같이 먹으면 안 되는 약, 연령별 복용 금기, 복용량·복용기간 주의 등 식품의약품안전처 DUR 공개정보 중 이 품목에 등록된 항목만 표시합니다.

식약처 허가사항 원문

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