팻라제정
익수제약(주)
기본 정보
- 제품명
- 팻라제정
- 업체명
- 익수제약(주)
- 품목기준코드
- 202402419
- 전문/일반
- 일반의약품
- 허가일
- 20241011
- 저장방법
- 기밀용기, 실온(1~30℃)보관
- 유효기간
- 제조일로부터 36 개월
- 포장단위
- PTP 포장 - 10정/피티피,PTP 포장 - 100정/상자[(10정/피티피*10)],병 포장 - 500정/병,병 포장 - 1,000정/병
유효성분
결정트립신,,,밀리그램,USP,/브로멜라인,,,밀리그램,KP,
주성분
총량: 1정291 mg| · 성분명: 결정트립신| · 분량: 1.00| · 단위: 밀리그램| · 규격: USP|성분정보 : 2,500 (USP 트립신 · 단위: )|비고 : ; · 총량: 1정291 mg| · 성분명: 브로멜라인| · 분량: 40.00| · 단위: 밀리그램| · 규격: KP|성분정보 : 20,000 (브로멜라인 · 단위: )|비고 :
효능·효과
다음 질환 및 증상의 염증성 부종(부기)의 완화 : 수술 및 외상(상처)후, 유즙울체(젖고임)
용법·용량
성인 : 첫날 1회 2정, 1일 4회, 이후 유지량으로 1회 1정, 1일 4회 복용한다. 체내에서의 작용기전은 아직 해명되지 않은 점이 많고 용량, 효과관계도 밝혀진 것이 아니므로 목적 없이 투여하지 않는다.
사용상의 주의사항
1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것. 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다. 2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의 할 것. 1) 혈액응고이상 환자 2) 심한 간장애 또는 신장애(신장(콩팥)장애) 환자 3) 임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 여성(임신중 투여에 관한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 치료상의 유익성이 위험성을 상회(웃돎)한다고 판단되는 경우에만 투여한다.) 4) 항응고제를 투여하고 있는 환자(병용(함께 복용(사용))투여에 의해, 항응고제의 작용이 증강될 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 신중히 투여한다. 3. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것. 1) 과민반응 : 발진, 발적(충혈되어 붉어짐) 등이 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다. 2) 소화기계 : 설사, 변비, 때때로 식욕부진, 배가 거북함, 구역, 구토 등의 증상이 나타날 수 있다. 3) 혈액계 : 드물게 코피, 혈액가래 등의 출혈 경향이 나타날 수 있다. 4. 기타 이 약의 복용 시 주의할 사항 정해진 용법·용량을 잘 지킬 것. 5. 저장상의 주의사항 1) 어린이의 손에 닿지 않는 장소에 보관할 것. 2) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용(잘못 사용)에 의한 사고 발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관할 것.
보관 방법
기밀용기, 실온(1~30℃)보관
복용 전 확인할 의약품 안전정보 (DUR)
임산부 복용 금기, 같이 먹으면 안 되는 약, 연령별 복용 금기, 복용량·복용기간 주의 등 식품의약품안전처 DUR 공개정보 중 이 품목에 등록된 항목만 표시합니다.
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데이터 갱신: 2026-08-30T03:02:24.513Z