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일반의약품

엠도스캡슐(에르도스테인)

메딕스제약(주)

정보 충실도 100%

기본 정보

제품명
엠도스캡슐(에르도스테인)
업체명
메딕스제약(주)
품목기준코드
202500894
전문/일반
일반의약품
허가일
20250408
저장방법
기밀용기, 실온보관(1-30℃)
유효기간
제조일로부터 36 개월
포장단위
병 - 30캡슐/병,병 - 500캡슐/병,피티피 - 10캡슐/피티피

주성분

총량: 1캡슐398 mg| · 성분명: 에르도스테인| · 분량: 300| · 단위: 밀리그램| · 규격: 별규|성분정보 : |비고 :

효능·효과

급ㆍ만성 호흡기질환에서의 점액용해 및 거담

용법·용량

성인: 에르도스테인으로서 1회 300 mg을 1일 2~3회 경구투여한다. 급성 호흡기질환에 투여 시 연속으로 10일 이상 투여하지 않는다.

사용상의 주의사항

1. 다음 환자에게는 투여하지 말 것.1. 다음 환자에게는 투여하지 말 것. 1) 이 약 또는 이 약의 구성성분에 과민반응이 있는 환자 2) 간경변 환자와 시스타티오닌 합성효소(cystathionine-synthase) 결핍환자(이 약의 대사물이 메티오닌 대 사를 방해할 수 있다.) 3) 소화성궤양 환자 4) 중증 신장(콩팥)장애(크레아티닌청소율이<25 mL/min) 환자 5) 중증 간장애 환자 2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것. 1) 경증 및 중등도 간장애 환자(이 약으로 인한 이상반응의 증가는 관찰되지 않았으나 이 약으로서 1일 300 mg을 초과해서는 안 된다.) 2) 당뇨병 환자 및 저칼로리식이요법 중인 환자(시럽제에 한함) 3) 이 약은 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다. 3. 이상반응 1) 사용량보다 과량투여(1일 1200 mg이상)시 발한(땀이 남), 어지러움, 홍조가 나타났다. 2) 신경계 : 두통 3) 호흡기계 : 감기, 호흡곤란 4) 소화기계 : 미각이상, 구역, 구토, 설사, 상복부(배부분)통, 복통, 속쓰림 5) 피부 : 두드러기, 홍반, 습진 6) 국내 시판 후 조사결과(조사증례수 : 캡슐제 3,303명, 시럽제 791명) 보고된 이상반응은 다음과 같으며, 이 약과의 관련 여부는 확실하지 않다. : 피로, 소화불량, 복통, 위장장애, 설사, 구토, 두통, 신물이 올라 옴, 결절홍반, 심계항진, 얼굴부종(부기), 전신부종(부기), 가려움, 무력감, 몽롱함, 발진 4. 상호작용 거담제(가래약)는 기침약과 병용(함께 복용(사용))투여 시 기침 완화에 의한 기관지 내 가래 배출 곤란으로 기관지감염의 위험을 높 일 수 있고 기관지연축을 야기할 수 있으므로 특히 주의한다. 5. 임부 및 수유부에 대한 투여 동물실험에서 수태, 태자의 배자발육과 또는 산후 발육에 대해서 어떤 직ㆍ간접적 유독성은 발견되지 않았으나 임신 중 또는 수유중의 투여에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능 성이 있는 여성, 수유부에는 투여하지 않는 것이 바람직하다. 6. 보관 및 취급상의 주의사항 1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다. 2) 다른 용기에 바꾸어 넣는 것은 사고원인이 되거나 품질 유지 면에서 바람직하지 않으므로 이를 주의한다.

보관 방법

기밀용기, 실온보관(1-30℃)

복용 전 확인할 의약품 안전정보 (DUR)

임산부 복용 금기, 같이 먹으면 안 되는 약, 연령별 복용 금기, 복용량·복용기간 주의 등 식품의약품안전처 DUR 공개정보 중 이 품목에 등록된 항목만 표시합니다.

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알약 식별 정보

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정보 출처

식품의약품안전처 의약품 제품 허가정보를 중심으로 제공하며, DUR 안전사용 정보는 품목별로 조회해 캐시된 내용을 함께 표시합니다.

데이터 갱신: 2026-08-31T08:25:32.335Z